北京看皮肤科好的医院 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4658077.html巨人的杀手---马凡氏综合征
陆飞（图片来自网络）
中国男排前国手、名将陆飞今日因医院过世，年仅38岁，他在排坛的老朋友们满是哀思，悼念这位排坛老将。
陆飞身高2米，弹跳过人，他曾与卢卫中、施海荣等名将一起为江苏男排拿下两个联赛冠*和一个全运会冠*，堪称江苏男排的*金一代。年，他入选中国男排国家队，年退役，虽然国手生涯只有一年时间，但他的表现令人印象深刻。退役后，陆飞成为江苏男排的教练，执教青少年队伍。
11月底，陆飞因为身体不适入院，发现主动脉夹层的病症。12月5日，他接受手术治疗，恢复期这位昔日赛场上的强攻手未能赢下与病魔的抗争，今天下午抢救无效身亡。
年入选中国男排时，陆飞曾被诊断心血管壁过薄的症状。在排球界，不少球员深受心血管病症的困扰，此前四川男排国手朱刚和河南女排队员霍萱都因马凡氏综合征过世。
今天最令人伤感的哀悼来自陆飞在国家队的队友汤淼，这位昔日国手曾经是陆飞在国家队的替补。在微博上，汤淼回忆起两人在国家队的场景，满是悲伤的情绪，他说：“在接应这个位置上，我永远无法超越你，陆飞，走好”。
名人、大个子、马凡氏综合征
马凡氏综合征属先天性遗传性疾病，其特征为患者体格细高，四肢及指（趾）细长，称为蜘蛛指（趾）。
纵观历史，许多知名人士都患有该病。例如，美国总统林肯、篮球名星chrisspatton、苏格兰的玛丽皇后、甚至在“三国志”中对天生异相的蜀主刘备的描述"身长七尺五寸，垂手下膝，顾自见其耳"也挺符合马凡氏综合症的现代医学诊断标准。
身材颀长、瘦削，高度超过6英尺，稍稍有些驼背，长长的胳膊上长着一双不成比例的大手。这是南北战争期间一位记者眼中的亚伯拉罕·林肯。林肯过于高大和不太协调的体征被后人怀疑为一种遗传病——马凡氏综合征(MarfanSyndrome)。这种病大约两万人中就会出现一例。患者大多由于大动脉破裂而猝死，并且是在比较小的年龄。骨骼异常是其中的一种表现。
优秀的小提琴家帕格尼尼：身躯瘦长、关节柔软、手指纤长。比常人长的手指和柔韧的关节是他的天赋，使他能在演奏的过程中应用种种对常人来说几乎不可能的技巧，倾倒众生，被誉为“小提琴魔术师”，至今无人能出其右，而他留下的曲谱没有几个人能顺利演奏。经考证：这位伟大的小提琴演奏家和作曲家是马凡氏综合征患者。
美国的女排名将海曼，身材高瘦，手指特长，叱咤排坛多年，最后猝死在球场上。据尸检结果，海曼也死于是马凡氏综合征。
年身高2米17的中国男篮运动员韩朋山在火车上因心脏病猝死。年身高2米04的四川排球运动员朱刚猝死。
年身高2米12的沈阳东进队中锋武强突发心脏病去世。年身高2米18的篮球运动员张佳迪猝死
马凡氏综合征患者通常拥有异于常人的体格，似乎是上天给予他们的礼物，令他们在各个领域发挥出色，所以患此病者在某方面可谓“天才”；又似乎是对他们的一个玩笑，使这份"礼物"总是被早早"收回"。
95%的患者死于心血管并发症，常见为动脉瘤破裂和充血性心力衰竭而猝死。未经治愈的患者平均寿命为男性30岁左右，女性40岁左右。
何为马氏综合症？马凡氏综合症（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马氏综合症的临床表现:1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统 约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等
马凡氏综合征的危害：
患有马凡氏综合症的病患除了身体异于常人外，总是伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。夹层动脉瘤最主要的危害便是破裂大出血，其一旦承受不住主动脉内压力而破裂，可与几分钟之内因大出血休克而导致病人猝死。约有50％患者在发病的急性期即因破裂死亡，而从急性期幸存下来、进入慢性期患者也往往最终死于夹层动脉瘤破裂，因此，夹层动脉瘤往往被称为人体内的"不定时炸弹"。
及早确诊、；及早手术治疗
由于该病有家族史的可能，所以，一旦发现自身存在骨骼、眼、心血管该病的应及时至院检查。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过超声心动、CT、核磁检查。一旦确证应及早就医，不要让这颗"不定时炸弹"爆炸后，才后悔莫及。
随着科技进步，目前马凡氏综合征手术成功率很高。若提示有手术指征者应及时手术治疗。希望对于这个少有的可以有效治疗的罕见疾病，不再有如海曼、霍萱般的悲剧发生。
如果你身边有手指细长的大个、大长腿，那么他/她要小心了，去医院排查一下马凡氏综合征！
温馨提示：由于马凡氏综合征有家族史的可能，所以，一旦发现自身存在骨骼、眼、心血管该病等，医院检查。
特别鸣谢：医院*连*教授提供部分图片。
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李庆志
关爱大个子，小心马凡病
